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Importante para simplificar o processo de aprovação de materiais e assegurar a rastreabilidade ea fiabilidade das análises, a cumprir as normas GMP e implementar.
• Eficiência no laboratório
• Redução tempos de operação, acompanhamento e avaliação.
• Interface simplificada para o operador.
• Organização e simplificada da distribuição de carga de trabalho.
• Conformidade técnica CFR21 parte 11.
• Controle de calibração.
• Fácil acesso a todas as informações do laboratório.
• Rastreabilidade do processo de análise.
• Integração de ERP (SAP, BPCS, MTMS e outros).
• Controle amostras, declarações e análises.
• Emissão de certificados electrónicos
• Apoio validação.
• Redução ou desaparecimento de controlar o uso de planilhas.

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